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DNA प्रोफाइलिंग |
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UPSC पाठ्यक्रम: प्रारंभिक परीक्षा: जीएस-03: विज्ञान और प्रौद्योगिकी |
DNA प्रोफाइलिंग क्या है?
- DNA प्रोफाइलिंग, जिसे जेनेटिक फ़िंगरप्रिंटिंग के रूप में भी जाना जाता है, एक ऐसी तकनीक है जिसका उपयोग व्यक्तियों के DNA के विशिष्ट क्षेत्रों का विश्लेषण करके उनकी पहचान करने के लिए किया जाता है।
- ये क्षेत्र, जिन्हें शॉर्ट टेंडम रिपीट (STR) के रूप में जाना जाता है, व्यक्तियों के बीच बहुत भिन्न होते हैं, जो उन्हें एक व्यक्ति को दूसरे से अलग करने के लिए आदर्श बनाते हैं।
DNA प्रोफाइलिंग कैसे काम करती है?
- हर इंसान का DNA 99.9% समान होता है, जिसमें केवल 0.1% व्यक्तियों के बीच भिन्नता होती है।
- DNA प्रोफाइलिंग इन परिवर्तनशील क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित करती है, विशेष रूप से शॉर्ट टेंडम रिपीट (STR) पर, जो DNA के विशिष्ट अनुक्रम होते हैं जो जीनोम में विशिष्ट स्थानों पर एक निश्चित संख्या में दोहराए जाते हैं।
- ये शॉर्ट टेंडम रिपीट (STR) व्यक्तियों के बीच अत्यधिक परिवर्तनशील होते हैं, जो उन्हें फोरेंसिक पहचान के लिए आदर्श बनाते हैं।
DNA कितना विश्वसनीय है?
- DNA प्रोफाइलिंग फोरेंसिक विज्ञान और आपराधिक न्याय में एक शक्तिशाली उपकरण है, जिसे अक्सर व्यक्तियों की पहचान करने और अपराधों से संबंध स्थापित करने के लिए एक स्वर्ण मानक के रूप में देखा जाता है।
- हालाँकि, DNA साक्ष्य की विश्वसनीयता निरपेक्ष नहीं है, और इसकी प्रभावशीलता विभिन्न कारकों से प्रभावित हो सकती है।
DNA प्रोफाइलिंग की विश्वसनीयता
नमूना संग्रह
- DNA प्रोफाइलिंग में पहला चरण जैविक नमूनों का संग्रह है।
- DNA को रक्त, लार, वीर्य, बाल, त्वचा कोशिकाओं और अन्य शारीरिक तरल पदार्थों सहित विभिन्न स्रोतों से निकाला जा सकता है।
- सटीक परिणाम प्राप्त करने के लिए नमूने में DNA की गुणवत्ता और मात्रा महत्वपूर्ण है।
वर्तमान डेटा: यू.एस. नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ जस्टिस के अनुसार, रक्त और लार DNA के सबसे समृद्ध स्रोतों में से हैं, जबकि बाल और दांतों में DNA की मात्रा कम हो सकती है, जिससे प्रोफाइलिंग प्रक्रिया अधिक चुनौतीपूर्ण हो जाती है।
DNA निष्कर्षण
- जैविक नमूना एकत्र होने के बाद, DNA को निकाला जाना चाहिए।
- इसमें DNA को मुक्त करने के लिए नमूने में कोशिकाओं को खोलना शामिल है।
- DNA को अन्य सेलुलर घटकों से अलग करने के लिए रासायनिक प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, यह सुनिश्चित करते हुए कि DNA शुद्ध है और विश्लेषण के लिए तैयार है।
वर्तमान डेटा: नेशनल फोरेंसिक साइंस टेक्नोलॉजी सेंटर (NFSTC) बताता है कि DNA निष्कर्षण आमतौर पर कार्बनिक सॉल्वैंट्स या सिलिका-आधारित विधियों का उपयोग करके किया जाता है, जो नमूने से शुद्ध DNA को अलग करने में अत्यधिक प्रभावी हैं।
DNA का प्रवर्धन (पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन – PCR)
- निष्कर्षण के बाद, DNA अक्सर बहुत कम मात्रा में मौजूद होता है। विश्लेषण के लिए पर्याप्त DNA का उत्पादन करने के लिए, वैज्ञानिक पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) नामक तकनीक का उपयोग करते हैं।
- PCR इन अनुक्रमों की लाखों प्रतियाँ बनाकर DNA के विशिष्ट क्षेत्रों, विशेष रूप से शॉर्ट टेंडम रिपीट (STR) को बढ़ाता है।
DNA खंड विश्लेषण
- प्रवर्धित DNA टुकड़ों का विश्लेषण तब प्रत्येक शॉर्ट टेंडम रिपीट (STR) लोकस पर दोहराव की संख्या निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
- यह इलेक्ट्रोफोरेसिस नामक एक प्रक्रिया का उपयोग करके किया जाता है, जहाँ DNA टुकड़ों को उनके आकार के आधार पर अलग किया जाता है।
- DNA टुकड़ों का परिणामी पैटर्न प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय होता है, जो उनकी DNA प्रोफ़ाइल बनाता है।
वर्तमान डेटा: यू.के. गृह कार्यालय के अनुसार, इलेक्ट्रोफोरेसिस फोरेंसिक प्रयोगशालाओं में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधि है और विश्लेषण के लिए DNA टुकड़ों को देखने में महत्वपूर्ण है।
तुलना और डेटाबेस मिलान
- अंतिम DNA प्रोफ़ाइल की तुलना ज्ञात व्यक्तियों या DNA डेटाबेस में संग्रहीत प्रोफ़ाइल से की जाती है, जैसे कि FBI का CODIS या यू.के. का राष्ट्रीय DNA डेटाबेस (NDNAD)।
- नमूने से DNA प्रोफ़ाइल और डेटाबेस में प्रोफ़ाइल के बीच मिलान किसी संदिग्ध को अपराध स्थल से जोड़ सकता है या पारिवारिक संबंधों की पुष्टि कर सकता है।
वर्तमान डेटा: 2023 तक, CODIS डेटाबेस में 18 मिलियन से अधिक अपराधी प्रोफ़ाइल हैं और 500,000 से अधिक मामलों को सुलझाने में सहायक रहा है।
सटीकता
- सही तरीके से किए जाने पर DNA प्रोफाइलिंग अत्यधिक सटीक होती है।
- दो असंबंधित व्यक्तियों के एक ही DNA प्रोफ़ाइल होने की संभावना बहुत कम है, जिसे अक्सर विश्लेषण किए गए आनुवंशिक मार्करों की संख्या के आधार पर एक बिलियन में 1 या उससे भी कम बताया जाता है।
- सटीकता की यह उच्च डिग्री DNA साक्ष्य को आपराधिक जांच में एक शक्तिशाली उपकरण बनाती है।
सीमाएँ और चुनौतियाँ
1. नमूना क्षरण
- DNA नमूने समय के साथ खराब हो सकते हैं, खासकर जब गर्मी, नमी और यूवी प्रकाश जैसे पर्यावरणीय कारकों के संपर्क में आते हैं।
- इससे अधूरे या गलत DNA प्रोफाइल हो सकते हैं।
तथ्य: यू.एस. नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ स्टैंडर्ड्स एंड टेक्नोलॉजी (NIST) ने नोट किया है कि खराब हुए DNA का विश्लेषण करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, और उपयोग करने योग्य प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए विशेष तकनीकों की आवश्यकता हो सकती है।
2. संदूषण और मिश्रित नमूने
- संदूषण तब होता है जब नमूने में विदेशी DNA डाला जाता है, जो संग्रह, हैंडलिंग या विश्लेषण के दौरान हो सकता है।
- मिश्रित नमूने, जिनमें कई व्यक्तियों के DNA होते हैं, भी महत्वपूर्ण चुनौतियाँ पेश करते हैं।
तथ्य: यूरोपीय फोरेंसिक विज्ञान संस्थानों का नेटवर्क (ENFSI) संदूषण को रोकने और मिश्रित DNA प्रोफाइल की सही व्याख्या करने के लिए कठोर प्रोटोकॉल के महत्व पर जोर देता है।
न्यायिक विचार
- अदालतों ने आम तौर पर DNA साक्ष्य को अत्यधिक विश्वसनीय माना है, लेकिन इसकी सीमाओं को भी पहचाना है।
- न्यायाधीशों और जूरी को अक्सर दोषी या निर्दोष होने के निर्णायक सबूत के बजाय अन्य पुष्टि करने वाले साक्ष्य के साथ DNA साक्ष्य पर विचार करने के लिए आगाह किया जाता है।
कानूनी मिसाल:
- पट्टू राजन बनाम टी.एन. राज्य (2019) के मामले में, भारत के सर्वोच्च न्यायालय ने इस बात पर जोर दिया कि DNA साक्ष्य, विश्वसनीय होते हुए भी, किसी मामले में अन्य साक्ष्य के मुकाबले तौला जाना चाहिए।
- अदालत ने कहा कि DNA प्रोफाइलिंग अचूक नहीं है और इसे दोषसिद्धि का एकमात्र आधार नहीं होना चाहिए।
यादृच्छिक घटना अनुपात
- DNA प्रोफाइलिंग की विश्वसनीयता सांख्यिकीय व्याख्या पर भी निर्भर करती है।
- “यादृच्छिक घटना अनुपात” जनसंख्या में यादृच्छिक रूप से होने वाली DNA प्रोफ़ाइल की संभावना को संदर्भित करता है। उदाहरण के लिए, यदि प्रत्येक 100,000 लोगों में से 1 में DNA प्रोफ़ाइल पाई जाती है, तो यह उच्च स्तर की विश्वसनीयता को इंगित करता है, लेकिन पूर्ण निश्चितता नहीं।
